地中海型貧血

晚上正準備買晚餐時，突然接到醫院打來說，我抽血檢
驗後有地中海型貧血，必須叫仔爸也去抽血檢驗，但懷
仔仔的時候檢驗是正常的呀！



心理有很多的疑問，但還是趕快打了通電話叫仔爸下班
後去抽血檢驗！（怎麼這一胎那麼多狀況呀>"<)
仔爸去抽血時有順便問了護士,我的值是７３
另外翻了之前懷仔仔時的孕婦手冊，我的值是９１，屬
正常數值，所以到底是哪裡出問題呢，也希望仔爸的值
是正常的，這樣就不會有問題了
回到家後趕緊查了一下資料：
什麼是地中海型貧血？
地中海型貧血是一種隱性遺傳的血液疾病，主要分佈於
地中海附近，台灣、中國大陸長江以南和東南亞一帶。
是台灣常見的單一基因遺傳疾病之一，大約有6%的人為
此項疾病之帶因者，帶因者的身體狀況通常與一般人類似。
為什麼要做地中海型貧血的篩檢？
地中海型貧血又可分為甲型（α型）和乙型（β型），夫
妻若為同型帶因者，則每次懷孕，其胎兒有1/4機會完全
正常，1/2 機會成為帶因者，1/4成為重型患者。胎兒如
為重型甲型地中海型貧血患者，則在懷孕中期以後，會出
現胎水腫現象，包括腹水胎盤腫大等，可由超音波檢查出
來，大部份胎兒在出生後不久即死亡，少數會胎死腹中同
時也會導致孕婦出現高血壓、子癲前症、產前或產後出
血等嚴重合併症。
如果胎兒是重型乙型地中海貧血患者，則超音波檢查並不
會表現出不正常，但是出生數個月以後，新生兒會開始出
現貧血的現象，終身需要定期輸血以維持生命，或者經由
骨髓移植來挽救生命。只要是重型患者，不論為甲型或乙
型，都會危及孕婦或胎兒之生命及健康，對家庭、社會而
言，都是很大的心理、經濟負擔，因此，孕婦接受地中海
型貧血帶因者的篩檢，十分重要。
如何作地中海型貧血篩檢？
1.孕婦至婦產科醫院診所，實行產前檢查時，該院即能
在一般產前常規血液檢查中，提供「平均紅血球體積」之檢查。
2.若孕婦的「平均紅血球體積」較小（即MCV≦80或MCH≦25），
則其配偶亦需接受「平均紅血球體積」之血液檢查。
3.若發現配偶之「平均紅血球體積」亦較小（即MCV≦80
或MCH≦25）則院會將孕婦及配偶二人的血液檢體，送至確認
診斷單位，以確定此夫妻二人是否為同型（甲型或乙型）地中
海型貧血帶因者，或僅是罹患缺鐵性貧血。
4.若夫妻為同型地中海型貧血帶因者，則孕婦必須接受絨毛採
樣、羊膜穿刺或胎兒採血，以對胎兒作產前診斷及進一步之遺傳
諮詢。以上２．３．４．項，政府皆會補助部份之費用